武汉食品车间快速门

武汉食品车间快速门
  随着我国医药流通规模的不断扩张，作为供给链的医药冷链储运备受关注。为进一步规范医药冷链市场，国家食药监总局于2015年6月25日公布了新版《经营质量管理规范》总局2015年第13号(简称GSP)，并于6月25日起正式施行。
  修订后的GSP对购销渠道、仓储温湿度控制、票据管理、冷链管理和运输等方面都提出了更高的要求。根据国家食药监局的初步预估，新版GSP实施后，所有医药批发经营企业均需要对原有库房进行温湿度自动监测系统的升级改造，整个行业的改造资金在70亿元左右.武汉食品车间快速门
  西朗武汉食品车间快速门的产品性能：
  开关速度：低开启速度为1.0~1.5m/s。因有变频器，可根据用户实际要求调效。速度可以任意调整。从而延长马达的使用寿命，使门运转比较平稳顺畅。
  使用寿命：至少可进行150万次开关运作，设计使用年限超过15年。更多常峰高速门经数百次运作后现仍在良好工作。
  外观：门框采用德国高强度工业铝合金导轨，内配密封毛刷。美观大方，永不生锈。
  门帘材质：门帘采用法国产加强聚脂纤维。厚度0.8mm，颜色为黄色，中间加铝合金抗风杆，抗风性能强。武汉食品车间快速门
  拉伸强度（经/纬）：5700/5100N/5cm撕裂强度（经/纬）：900/800N
  使用温度-30℃～+70℃
  防火级别德国标准M2DIN4102B1
  抗风能力：门帘配有铝合金抗风杆，抗风能力：20m/s（大可达30m/s）按风压大小来选抗风杆数量。抗风杆数量越多，抗风性能越强。
  驱动控制系统：西朗门业全部配有变频调速控制系统，减低开关时的冲击力，使卷门开启/关闭顺畅自如，延长使用寿命。以高速门开关时强烈震动所隐含的危险，确保工作人员和机械设备的正常工作和安全。
  手动复位装置：手动复位系统，偶遇碰撞时，门帘将于自动脱轨后自动恢复至原位，避免导致严重损坏。
  安全系统：高速门底部装有高灵敏度气压开关，门框两侧配有安全光电眼，当出现意外碰撞时，门帘即自行恢复至高开户位置。严格保障员工的操作安全。门单侧配有警示灯。
  控制方式：手动双侧按钮，手动拉绳，遥控，双侧雷达，双侧地磁，刷卡，双门互锁等方式，并可按用户实际要求自由选择组合配置。
  隔离环境：门帘材料具有高度防噪
  西朗淮安抗风保温快速卷帘门，一门一码，终身服务，我们的合作企业遍布全国，60+维修服务点，江苏地区多家外企、民营企业合作供应商、指定专业品牌，值得您的信赖。武汉食品车间快速门
  一、国产有望大幅占领原研药的市场份额。
  过去20年，上市流程比较宽松，国产的质量参差不齐，整体效果要劣于原研药，出现了比较独特的市场状况。在欧美日等国家，一旦原研药与利过期后，上市会迅速冲击原研药的市场份额，因为和原研药效果一致但价格更便宜，医生和病人自然会优先选择使用。
  然而在中国，即使原研药与利过期多年，众多的市场份额也是少得可怜，以降血脂瑞舒伐他汀钙片为例，国产于2008年已经上市，至今已经有6家药厂生产，但是2015年原研药仍然占有80%以上的市场份额，这种现象并不是个例。究其原因，固然有销售能力的差别，但重要的原因是国产的质量和原研药有差距戒者担心有差距，即使价格低很多，医生和病人仍然优先选择原研药。
  在一致性评价完成后，这个现象有望得到根本转变，到时的质量和原研药质量一致，价格更便宜，国产的市场份额有望大幅提升。
  二、制药行业集中度提升。
  正因为上市的要求和成本不高，使得鱼龙混杂，大量质量不佳的上市，质量好的体现不出市场价值，低价竞争，本来就不大的国产市场被众多药厂分食，许多竟然有上百家药企拥有生产批文。
  一致性评价后，这种状况也会得到改变，因为一致性评价是一场研发实力和财力的比拼。许多医药企业没有研发实力通过一致性评价，另外据估计单个的一致性评价大约需要花费500万以上，2007年前上市的品种现在只剩下2年时间完成一致性评价，时间非常紧迫，行业内各大药企投入巨大资源开始赛跑，大量研发实力和财力欠缺的小企业将会被淘汰，行业集中度将会提升，数十家药厂分食一个品种的状况将会改变，胜出的企业将享受国产市场份额提升和行业集中度提高的双重红利。
  三、国际化迚程加快。
  过去整体质量水平不高，自然难以走出国门，虽然有一些药企提早布局国际化，也取得不小的成绩，但毕竟是少数，而一致性评价将加快国内药企走出国门去竞争。
  一方面，一致性评价政策鼓励国际化，“在中国境内用同一条生产线生产上市且在欧盟、美国、日本获准上市的，经一致性评价办公室审核批准视同通过一致性评价”，这个政策给了已在欧美日上市的一个快速通道，将会鼓励更多药企同时迚行国家化申报。
  另一方面，当国内药企有能力将做到质量不原研一致的时候，迚入国际市场竞争的门槛也就大幅降低，欧美日市场将会出现更多中国药企的身影。
  目前对国内药企来说是关键时期，集中研发资源和财力资源，全力冲刺一致性评价是优先选择，另外，近一年来申报临床集中评审，许多企业同时拿到临床批件，研发能力和财力再一次成为关键因素，摆在药企面前的就一个字：夯砸抢，夯实研发能力，砸钱做一致性评价和新临床批件的BE试验，抢先通过一致性评价和抢首仺上市，过了这个坎，前途将是非常光明的。
  问：想听听您贝达药业的看法
  黄建平：贝达现在估值有点高，齐鲁的今年拿到上市批件，对埃克替尼形成直接竞争，2018年会体现出来，贝达后面的重点产品上市估计还要好几年，明后年还可能有公司拿到上市批件，比如正大天晴、恒瑞、石药都在做BE。从临床数据看，埃克替尼的效果、副作用和差不多，但是一天要服用3次，一天一次。
  问：有专家认为一致性评价推进很慢，会不会有预期的效果？还是走过场？
  黄建平：一致性评价要求很严，药厂都很紧张，我了解下来，大家都在拼抢，临床资源紧张，BE要排队，现在大多在做BE前的准备，2017年才是关键冲刺期。
  问：你觉得恒瑞估值偏贵么？
  黄建平：恒瑞不便宜，但是过去10多年一直这样子，如果未来10年可以维持20%的增速，现在算便宜，恒瑞已经是创新药为主了。
  问：联邦制药的三代胰岛素前景怎么看？市场多大？
  黄建平：三代要看销售能力，市场是很大的，三代和甘李、赛诺菲、诺和诺德等竞争，中国未来10年糖尿病群体会非常庞大。
  问：与国外龙头pk如何？有何优劣势？
  黄建平：就是便宜，如果效果等同的话，就看怎么让专科医生信任，估计主要做增量市场，存量很难抢。
  问：国内厂家胰岛素的质量与质量稳定性有差距？
  黄建平：没有相关数据，难以下结论，但是胰岛素的效果很快就会知道，测一下血糖立刻就知道，所以国产胰岛素质量应该不会太差。
  问：消费者愿意用国外大厂的产品，质量安全，费用第二。如何克服这个障碍？
  黄建平：中国整体还是穷，胰岛素的使用率偏低，如果便宜且效果好，还是有市场的，慢慢来。
  问：请问胰岛素行业有自己的特色吗？
  黄建平：胰岛素的研发生产门槛算是比较高的，世界上能生产胰岛素的也没几家，但是，糖尿病发展也快，GLP-1、DPP4等等也会挤压胰岛素市场。
  问：：从您对医药公司的选择方向上看，符合研发能力和销售能力都强的，未来有可能进入世界50强医药公司，国内有哪几家呀？
  黄建平：恒瑞、豪森、正大天晴、齐鲁概率较大。